Управління США з контролю за харчовими продуктами й лікарськими засобами (FDA) схвалило використання противірусного препарату "Ремдесивір" (Remdesivir) для лікування пацієнтів із Covid-19.
Це означає, що препарат може бути недостатньо вивченим. Але його застосування рекомендується, оскільки не існує надійних і перевірених альтернатив, а хвороба, щодо якої він призначений, несе серйозний ризик здоров'ю людей. FDA ухвалила рішення, ґрунтуючись на нещодавньому дослідженні ефективності "Ремдесивіра".
У клінічних випробуваннях Національного інституту охорони здоров'я США за участі 1063 людей, препарат не знизив смертність серед пацієнтів, але зменшив термін їхнього перебування в лікарні. В середньому з 15 до 11 днів.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Коронавірус: ВООЗ продовжила режим надзвичайної ситуації
Сам "Ремдесивір" розробли ще під час спалаху вірусу Ебола. Тоді препарат не був ефективним.
Раніше, в окремих випадках лікарі повідомляли про покращення здоров'я пацієнтів із Covid-19 після прийняття "Ремдесивіру", повідомило видання видання Science.
У FDA зазначають, що "Ремдесивір" може мати побічні ефекти. Як-от зниження тиску, нудота і зростання ферментів печінки.
19 квітня у Міністерстві охорони здоров'я України заявляли, що працюють над тим, аби придбати в США та доставити до України "Ремдесивір". Цей лікарський засіб включили до протоколу лікування Covid-19 в Україні.
2 травня у світі інфіковано коронавірусом 3 344 274 людей. Такі дані мапи поширення вірусу при Університеті Джона Гопкінса. Найбільше випадків зараження зареєстрували у США, Іспанії, Італії, Британії, Франції, Німеччині, Туреччині, Росії.
3 
1
Коментарі