понеділок, 03 лютого 2014 07:30

"Вчителі казали, що то не дитина, а скарб"

Автор: фото з родинного архіву Бурківських
  Хлопець із синдромом Дауна Іван Бурківський з міста Біла Церква захоплюється боксом і футболом. Працює у ювелірній майстерні
Хлопець із синдромом Дауна Іван Бурківський з міста Біла Церква захоплюється боксом і футболом. Працює у ювелірній майстерні

— Про хворобу сина дізналася на другий день після пологів, — каже Тетяна Бурківська з Білої Церкви, мати 20-річного Івана. — Зараз таких дітей називають "сонячними". Тоді лікарі про це нічого не знали. Ми знайшли пару речень у підручнику анатомії за восьмий клас і картинку в ­якійсь книжці.

Лікарі порадили забрати сина додому.

— Нам пощастило. Багатьом пропонували залишати дітей у пологовому. Акушерка відвела вбік. Обняла і промовила тихо: "Маєш бути сильна, бо потрібна сину здоровою". Дідусі й бабусі помогли, бо вчили його з любов'ю. Без неї марно виховувати. Ми шукали вчителів, які повірять у Ваню.

У неповні 4 роки почав займатися з логопедом. Тетяна відмовилася вчити сина вдома. Віддала до школи, щоб звикав до режиму.

— Читати й писати навчили в першому класі. До школи з ним займалися логопеди. Говорити став у 3 роки. Деякі не говорять і в 20, бо з ними не займаються. Ваніна перша вчителька всім показувала зошити, де він пише без помарок. Лікарі дивувалися. Як закінчив школу, вчителі казали, що то не дитина, а скарб. Запрошували недавно на День інваліда. Подякував і відмовився, бо має багато роботи.

Тетяна Бурківська має ще двох молодших синів. З-поміж трьох Іван миє посуд найкраще.

— Дуже педантичний, акуратний. Книжки, ручки, фломастери — усе на місцях. Тренер із боксу дивується, як охайно складає речі перед тренуванням. Футболка, куртка, штани лежать, як щойно попрасовані.

У 10 років батьки записали сина на плавання. Останні три роки займається в секції боксу.

— Їздив із батьком на Майдан підтримати мітингуючих. Там його кумири Клички були на відстані витягнутої руки. Ваню переповнювала радість і щастя. Хоче в усьому бути схожим на них. Тепер на тренування бігає ще швидше.

Після закінчення школи Іван рік був без роботи. Два роки працює в ювелірній майстерні. Ставить на коштовності позначки, що відрізняють їх від біжутерії.

— Відчув, що комусь потрібен, ще й гроші отримує, як усі. Колеги-майстри в перші дні до нього придивлялися. А потім подружилися. Весь у дідуся, любить класичний одяг. Носить піджак, краватку, білу сорочку. До корпоративу на роботі сам підбирав гардероб. Там робили вечірку у стилі диско.

Іван має зріст 1,58 м. Такі діти нижчі за звичайних у середньому на 20 см. Іван говорить повільно, трохи заїкається.

— Щоб розговорився, людина має йому сподобатись, відчути. А як ні, то буде мовчати. За покупками на базар не ходить, бо треба говорити з чужими. У супермаркеті поскладає все в кошик, дасть на касі гроші, і все. Так йому простіше.

— Діти із синдромом Дауна розвиваються повільніше, — каже лікар Олена Устименко з благодійної організації "Даун Синдром". — Головне — не покинути їх. Тоді навчаться читати й писати, обходити себе. Ще 50 років тому це не лікували, бо не було методів. Доживали найбільше до 40 років. А зараз і до 65, але більшість у такому віці мають хворобу Альцгеймера. Такі люди добріші, ніколи не зраджують і щиро люблять. Світ бачать добрим. Ставтеся до них так само — відповідатимуть взаємністю.

Працює секретарем у міській раді

Торік у травні Іван із матір'ю Тетяною Бурківською і 30-річним Романом із Коломиї літали на семінар в Італію. Там виступали люди із синдромом Дауна, старші за 18 років.

— Вони говорять, дружать, працюють. Не соромляться, що виглядають не так. 18-річний італієць гордо сказав: "Я — людина". Ми всі ледь стримували сльози, — каже Тетяна. — Бо навіть прав власних не знаємо.

В Європі хворі працюють продавцями, фахівцями з комп'ютерів.

— Вперше побачила такого офіціанта в Німеччині 12 років тому. Гарно нас обслуговував. А Ваніна однокласниця школу закінчила і три роки з дому не виходить. Така сама хвора, але на рік менша. Мама з роботи звільнилася, щоб бути з нею. Готує добре, мити посуд любить, а в ресторан її ніхто не бере.

Згадує хлопця з італійського міста Рим. Той уміє водити трактор і працює пономарем у церкві.

— Ніколи не забуду дівчинку з Іспанії. Вона — секретар у міськраді. В Україні такого не уявляю. На зустріч із президентом Італії одягла вишукану сукню, туфлі з закритим носком. Нігтики нафарбувала прозорим лаком, легкий макіяж зробила. З усіма ввічливо віталася. Інша 18-річна сиділа з нами за столом, хотіла подружитися. Не знала, звідки ми. Спробувала італійською поговорити, іспанською і французькою. Тоді на англійську перейшла. Ми всі сиділи в шоці. У нас здорові однієї іноземної не знають.

Зараз ви читаєте новину «"Вчителі казали, що то не дитина, а скарб"». Вас також можуть зацікавити свіжі новини України та світу на Gazeta.ua

Коментарі

Залишати коментарі можуть лише зареєстровані користувачі

Голосів: 1
Голосування Як ви облаштовуєте побут в умовах відімкнення електроенергії
  • Придбали додаткове обладнання для оселі задля енергонезалежності
  • Добираємо устаткування та готуємося до купівлі
  • Не маємо коштів на таке, ці прилади надто дорогі
  • Маємо ліхтарі та павербанки для заряджання ґаджетів, нас це влаштовує
  • Певні, що незручності тимчасові і незабаром уряд вирішить проблему браку електроенергії
  • Наша оселя зі світлом, бо ми на одній лінії з об'єктом критичної інфраструктури
  • Ваш варіант
Переглянути